牡丹皮怎么种

  可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

  展开全部【摘要】 目的优选出牡丹皮的最佳产地加工方法。方法以丹皮酚为指标,用高效液相色谱(HPLC)色谱法测定不同产地加工方法样品中的含量,选用ODS 色谱柱,流动相为甲醇-水(45∶55),检测波长为274 nm,同时测定不同洗涤样品中灰分和酸不溶灰分的含量。结果确定最佳产地加工方法为:将牡丹皮药材水冲淋后去除木心,然后直接晒干或40℃烘干。结论该研究为牡丹皮的产地加工提供了依据,并为其质量控制提供了有效的方法。

  牡丹皮为毛茛科芍药属植物牡丹Paeonia suffruticosa Andr.的根皮。性微寒,味苦、辛。归心、肝、肾经。具有清热凉血、活血化淤之功效。目前,牡丹皮正作为一种传统中药被日益重视和广泛应用。自唐代以来,牡丹之盛,莫过于洛阳,以“洛阳牡丹甲天下”的美名流传于世,洛阳的牡丹皮产量较大,本文对洛阳牡丹皮的产地加工方法进行系统地研究,为洛阳牡丹皮的合理开发、利用提供依据,为其质量控制提供有效的方法。

  2010A高效液相色谱仪(日本岛津),PDAD检测器,Hypersil ODS 色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);KQ3200DE型医用数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);电子天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司)。

  甲醇(天津科密欧化学试剂开发中心,分析纯);甲醇(天津四友生物医学技术有限公司,色谱纯);水为娃哈哈纯净水;丹皮酚对照品(中国药品生物制品检定所,批号11)。

  牡丹皮的栽培方法通常有种子繁殖和分株繁殖两种,一般均在移栽后3~4年采收。每年的采收季节一般为春季和秋季,但目前多在秋分和寒露之间,地上枝叶变黄枯萎时采挖。

  选择晴天,将四周的土壤挖开,将挖出的根除去茎苗和泥土,用力碾转顶端使根皮一侧破裂,皮心略脱离,一手捻住不裂口的一侧,一手捏住木心,把木心顺破裂口往下边拉,边分离边剥出,除去木心后顺手把根条捻直,并撮合裂缝口,晒干,即为商品“牡丹皮”。

  3.1 样品的采集 牡丹皮药材采自洛阳市土桥村,药材均为分株移植3年的牡丹皮,每份样品按照不同地点各采集3批。经河南中医学院生药教研室曹继华教授鉴定为毛茛科植物牡丹Paeonia suffruticosa Andr.的干燥根皮。

  挖取牡丹的根,分成3份,分别采用水淘洗、水冲淋及未洗涤3种方法,然后抽去木心,将根皮晒干,粉碎成粗粉,备用。

  挖取牡丹的根,抽去木心,将根皮分成3份,分别采用直接晒干、40℃烘干与60℃烘干3种方法进行干燥,粉碎成粗粉,备用。

  挖取牡丹的根,用水迅速冲淋,晾至外表栓皮上无水分,刮取栓皮部,抽取木心,并按照木心的直径将其分为粗木心(直径为3~5 mm)、中木心(直径为1~3 mm)和细木心(直径为0.5~1 mm),将栓皮部、韧皮部及木心部(3种规格)分别晒干,粉碎成粗粉,备用。

  精密称取丹皮酚对照品适量,加甲醇溶解配制成23.7μg/ml的对照品溶液。

  称取各份样品粗粉约0.5 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50 ml,密塞,摇匀,称定重量,超声处理30 min,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液1 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,用0.45 μm的滤膜滤过,即得各供试品溶液。

  精密吸取对照品溶液各2,4,8,12,16,20 μl注入高效液相色谱仪,以对照品的量为横坐标,峰面积为纵坐标进行线,表明丹皮酚含量在47.4~474.0 μg之间线 精密度实验

  精密吸取对照品溶液10μl ,按照上述色谱条件连续进样5次,依法测定,以丹皮酚峰面积计算,-X=1 255 127.4,RSD=0.42%,符合要求。

  取同一份样品粉末5份,按照供试品溶液制备方法制备,分别精密吸取各供试品溶液10μl,按照上述色谱条件连续进样5次,以丹皮酚峰面积计算,-X=1287 158.6,RSD=0.44%,符合要求。

  精密吸取同一份供试品溶液10 μl,按照上述色谱条件在0,0.5,1,2,3,4 h进行测定,以丹皮酚峰面积计算,-X=1 284 990.8,RSD=0.72%,表明样品在4 h内基本稳定。

  取已知含量的牡丹皮生药粉末9份,每份0.25 g,分别精密称取,并分别精密加入高、中、低不同剂量丹皮酚对照品,按照供试品溶液的制备方法制备得到样品溶液,再照上述色谱条件进行丹皮酚的含量测定,计算加样回收率,结果见表1。表1 加样回收率实验结果(略)

  分别精密吸取上述各供试品溶液(各3份)及对照品溶液各10μl,按照上述色谱条件进行测定,将所得丹皮酚峰面积带入回归方程计算,得到牡丹皮不同加工品中丹皮酚的含量。结果分别见表2~4。表2 不同洗涤样品中丹皮酚的含量(略)表3 不同干燥方法样品中丹皮酚的含量(略)表4 不同部位样品中丹皮酚的含量(略)

  分别取上述3种洗涤方法所得的牡丹皮样品约4 g,精密称定,置炽灼至恒重的坩埚中,称定重量,缓缓炽热,注意避免燃烧,至完全炭化时,逐渐升高温度至550℃,使完全灰化并至恒重。根据残渣重量,计算供试品中总灰分的含量。另取以上所得灰分,在坩埚中加入稀盐酸约10 ml,盖上表面皿,水浴上加热10 min,表面皿用热水5 ml冲洗,洗液并入坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,并洗涤至洗液不显氯化物反应为止。滤渣连同滤纸移至同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重,根据残渣重量,计算供试品中酸不溶性灰分的含量。

  由表2和表5可知,水淘洗丹皮样品与未洗涤样品比较,丹皮酚含量损失较多,水冲淋样品中丹皮酚含量损失不多,水淘洗和水冲淋样品与未洗涤样品比较,总灰分和酸不溶灰分均降低,《中国药典》2005年版Ⅰ部“牡丹皮”项下规定样品中总灰分不得多于5.0%,酸不溶灰分不得多于1.0%〔3〕,本实验中3种样品均符合规定,但未洗涤样品中的含量偏高,综合考虑,笔者建议采用水冲淋的方法洗涤药材。

  由表3中可知,不同干燥方法所得样品中丹皮酚的含量顺序为:晒干>40℃烘干>60℃烘干,由于丹皮酚的沸点约为50℃,因此60℃烘干样品中丹皮酚大量挥发损失较大,因此可采用晒干或40℃烘干来干燥样品,对于无条件进行烘干的可采用晒干的方法进行干燥,如果天气不好或样品急需干燥时可采用40℃烘干的方法来干燥样品。

  由表4可知,栓皮部与韧皮部比较,其丹皮酚的含量约高出1倍,不同粗细的木心部中含量差别不大,接近韧皮部的1/2,笔者通过测定重量,发现栓皮部、韧皮部、木心部分别占总重量的8.14%,81.42%和10.44%,因此考虑可以不去皮而只去心,既能简化产地加工的繁琐程序又能提高样品中丹皮酚的含量。

内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。

转载注明出处:http://old-blagues.com/mudanpi/520.html